HR园地
HR Zone
社会招聘
CATEGORY
联系人：刘女士
联系电话：0756-7238499
邮箱地址：liumengqing@livzon.cn
临床前药理临床前药理研究员
岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包罗文献调研、试验方案制订和执行，试验效果整理和剖析，研究陈诉审核等，针对实验存在的问题，实时调整实验方案或制订解决战略 ；
3. 认真试验外包CRO的调研，条约及实验治理 ，加入并监视实验历程凭证实验方案举行，对外做好与CRO优异相同，对内做好和各部门的事情协调事情，确保认真的研究项目能准时完成；
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情履历；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则；
薪酬规模：面议
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ；
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包罗文献调研、试验方案制订和执行，试验效果整理和剖析，研究陈诉审核等，针对实验存在的问题，实时调整实验方案或制订解决战略 ；
3. 认真试验外包CRO的调研，条约及实验治理 ，加入并监视实验历程凭证实验方案举行，对外做好与CRO优异相同，对内做好和各部门的事情协调事情，确保认真的研究项目能准时完成；
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先；
2. 一年以上非临床研究相关事情履历；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则；
薪酬规模：面议
临床监查员（CRA）
岗位职责
1.主要认真临床试验部项目实验，接受上级主管交接的项目后，凭证临床研究的差异阶段制订监查妄想；
2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、部署、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中央、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签署协议，分中央启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目履历；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、危急处置赏罚能力；受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议
1.主要认真临床试验部项目实验，接受上级主管交接的项目后，凭证临床研究的差异阶段制订监查妄想；
2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、部署、相同、协调及相关文件变换；
3.选择试验中央、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；
4.签署协议，分中央启动
5.临床试验的监查，配合临床试验的稽察、核查；
任职要求
1.学历：本科、硕士；
2.专业：临床医学、临床药学、药学等；
3.至少1-2年以上临床试验项目履历；
4.英语听说读写熟练；
5.具备精彩的相同能力、团队组织及建设能力、危急处置赏罚能力；受苦耐劳、接受经常出差.
薪酬规模：面议
上一页
1
下一页
地址：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号 集团总机： 0756-8135888
?2021AG旗舰厅医药集团股份有限公司 粤ICP备05025993号 网站建设：中企动力 珠海